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cGMP211

发布时间：2023-2-10阅读：320
cGMP211要求
1、组织和人员
2、厂房和设施
3、设备
4、成分，药品容器和密封件的控制
5、生产和加工控制
6、包装和标签控制
7、贮存和销售
8、实验室控制
9、记录和报告

10、退货的药品和回收处理


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